6月1日起，第三类医疗器械全面监管

[视频作者] CIO在线-医药合规咨询

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[视频类型] 财经商业

医疗器械唯一标识系统建立后， 将实现生产、流通、使用全流程可追溯。 那么，在此前，国家药监局、国家卫建委、国家医保局联合印发的 《关于做好第二批实施医疗器械医疗器械唯一标识工作的公告》中， 已明确了，自2022年6月1日起， 生产的医疗器械都应当具有医疗器械唯一标识， 包括9大类以外的第三类医疗器械。 在上市销售前，注册人应当按照相关标准或者规范要求将最小销售单元、 更高级别包装的产品标识和相关数据上传至医疗器械唯一标识数据库， 确保数据真实、准确、完整、可追溯。 那么对于已经在国家医保局医保医用耗材分类