[视频作者] 青青血液
[视频时长] 7:32
[视频类型] 科学科普
血友病(hemophillia)是一种 X 染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病 A 和血友病 B 两种。前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者为凝血因子Ⅸ(FⅨ) 缺乏,均由相应的凝血因子基因突变引起。血友病 A 和血友病 B 发病率为 138:20,同为性连锁(伴性)隐性遗传,其遗传基因分别位于 Xq28 和 Xq27。 关节、肌肉和深部组织出血是血友病区别于其他出血性疾病的重要临床特征,也可有胃 肠道、泌尿道、中枢神经系统出血及拔牙后出血不止等。外伤或手术后延迟性出血是本病的特点。 血友病