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药物临床试验质量管理规范

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药物临床试验质量管理规范2020版(第九讲)-资料文档
影音视频  www.bilibili.com  2022-9-29 15:34
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药物临床试验质量管理规范GCP网络培训课程P08
影音视频  www.ixigua.com  2021-12-30 11:50
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药物临床试验质量管理规范2020版(第一讲)-概述
影音视频  www.bilibili.com  2022-8-20 10:41
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药物临床试验质量管理规范GCP网络培训课程P12
影音视频  www.ixigua.com  2021-10-22 11:09
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2020新形势下药物临床试验质量管理规范（GCP）进阶培训
影音视频  www.bilibili.com  2021-2-12 14:40
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药物临床试验质量管理规范 第四章研究者 第二十一条#临床试验
影音视频  www.ixigua.com  2022-1-23 13:54
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药物临床试验质量管理规范2020版(第二讲)-术语及其定义
影音视频  www.bilibili.com  2022-9-18 15:08
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药物临床试验质量管理规范 第五章申办者 第36条#临床试验
影音视频  www.ixigua.com  2022-9-29 16:02
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新版药物临床试验质量管理规范（GCP）
影音视频  www.bilibili.com  2021-12-13 20:27
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药物临床试验质量管理规范(GCP) 第三章伦理委员会 第十二条
影音视频  www.ixigua.com  2021-12-30 11:50
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【CRC】药物临床试验质量管理规范视频没了？
影音视频  www.bilibili.com  2021-10-28 0:35
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第41条#临床试验
影音视频  www.ixigua.com  2022-9-29 16:02
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药物临床试验质量管理规范2020版(第五讲)-研究者
影音视频  www.bilibili.com  2022-8-20 10:41
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第三十八条
影音视频  www.ixigua.com  2022-9-29 16:02
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临床试验科普篇08：什么是GCP（临床试验质量管理规范）？
影音视频  www.bilibili.com  2021-6-23 13:58
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药物临床试验质量管理规范GCP网络培训课程P10
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药物临床试验质量管理规范2020版（第六讲）-申办者（上）
影音视频  www.bilibili.com  2022-9-18 15:08
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如何快速读懂临床试验方案-入选标准#临床试验 #cra #crc
影音视频  www.ixigua.com  2022-9-29 16:02
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【GCP培训】2020年中药临床试验质量管理规范及伦理审查原则培训班（第一期）-上集
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药物临床试验质量管理规范 第四章研究者 第25条#临床试验
影音视频  www.ixigua.com  2022-4-18 14:42
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2.2药物临床试验质量管理规范总体原则与申办者职责（三）
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【经验分享】三天完成GCP考试，拿到新版药物临床试验质量管理规范证书！！
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2.1药物临床试验质量管理规范总体原则与申办者职责（一）.mp4
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药物临床试验质量管理规范2020版(第四讲)-伦理委员会
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药物临床试验质量管理规范2020版(第八讲)-申办者(下)
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药物临床试验质量管理规范(GCP) （一）总则
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医疗器械临床试验质量管理规范_宣讲会
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药物临床试验质量管理规范(GCP) 第三章伦理委员会 第十四条
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2.2药物临床试验质量管理规范总体原则与申办者职责（二）
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药物临床试验质量管理规范2020版(第三讲)-总则、附则
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3.药物临床试验质量管理规范总体原则与申办者职责（二）
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药物临床试验质量管理规范(GCP) 第三章伦理委员会 第十三条
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ICH E6(R3) 药物临床试验质量管理规范 原则草案介绍
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药物临床试验质量管理规范 第五章申办者 第37条
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医疗器械临床试验质量管理规范解读
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药物临床试验质量管理规范 第四章 第十六条
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药物警戒质量管理规范
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药物临床试验质量管理规范2020版(第七讲)-申办者(中)
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第42条
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药物临床试验质量管理规范 第四章研究者 第24条
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药物临床试验质量管理规范 第四章研究者 第18条
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第40条
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【GCP培训】2020年中药临床试验质量管理规范及伦理审查原则培训班（第一期）-下集
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药物临床试验质量管理规范 第四章研究者 第十七条
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2.4药物临床试验质量管理规范总体原则与申办者责任（四）
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药物临床试验质量管理规范 第五章申办者 第36条
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第45条
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第44条
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药物临床试验质量管理规范第五章申办者第三十八条 临床试验各方参与临床试验前，申办者应当明确其职责，并在签订的合同中注明。
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药物临床试验质量管理规范 第五章申办者 第35条
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药物临床试验质量管理规范 第四章研究者 第25条
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20220428 医疗器械临床试验质量管理规范 线上公益宣贯会
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