罕见病

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号称绝症的50种疾病，世上最难治的病都在这里了！超长科普

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26岁女研究生身患罕见病，身体只要有脂肪，就可能危及生命！

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嘿，你的免疫系统能借我用用吗？我的不小心走丢了【罕见病档案①: X-连锁无丙种球蛋白血症】

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常常秒睡？小心，可能是种罕见病！

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温婉的女士却有着巨大的能量 2024年罕见病万里行采访No.12

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大姐怪病缠身，罕见病十年难确诊，病因之一竟和邻居家鸽子有关

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手术之后身体被骨头覆盖，患者亲眼目睹自己逐步死亡

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岳父得了罕见病，医生说没有药物可治疗，侯哥向粉丝朋友寻求办法

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渐冻症：绝症下的选择【罕见病系列】第一集

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6个月宝宝头部发育不对称，紧急就医发现竟是罕见病（2）

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中国有1680万罕见病患者，罕见病其实并不罕见

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up主患罕见病靠鼻饲进食最大梦想是好好吃饭

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女孩患上不能吃喝的罕见病，成为世界第二例，另一个尸检时才发现

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女子半年暴增30斤，入院检查竟是患了罕见病，要警惕！|都市快报

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医生爸爸在书上瞄过一眼的罕见病，没想到发生在了女儿身上

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罕见病患儿家庭的武汉围城：病友供应续命药，父母自学药物注射

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【无限巨腿】截肢后生长更加疯狂，罕见病女孩如何活出自我

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疼痛无法忍受！21岁小伙得20万分之一罕见病，不能晒太阳全身蜡黄

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12种全世界只有几例的罕见病

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蓝妮妮：拥有逆天颜值，患罕见病生活不能自理，如今她怎样了？

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我的孩子为了满足食欲，甚至和狗抢食物吃【亲历者说】

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极为罕见的独眼婴儿，为何从出生就注定死亡将至？

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这种疾病杀死了数十亿人，患病的人都死的很惨

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我十万分之一的罕见人生

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每个月有20多天发烧是怎样一种体验？ 2023年罕见病万里行采访No.21

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人类最罕见的基因突变，谨慎观看

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“罕见病黏宝宝”的至暗时刻：唯一天价救命药将退市

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“我惧怕死亡，更惧怕从未活过”

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【孤儿病】全国2000w患病群体，罕见病需要被看见！

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这个小孩患有一种非常罕见的疾病

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盘点10个罕见的先天疾病，最后一种尤其吓人

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手术切除无效！患者目睹自己被体内“树木”禁锢

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【猫meme】好消息：在高考前我被万里挑一坏消息：是罕见病（下）

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【生化少女】母亲想尽办法让女儿疼痛，无奈缺少染色体无法感知

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大型纪录片之《罕见病》持续为您播出！

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【中文字幕】人类最罕见的变异疾病（比例由高至低）

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14岁少女体无完肤：活着也算幸福，但是又不太幸福

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女人患有一型神经纤维瘤，因为无法治愈，肿瘤在身上已经半个世纪

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患有极其奇怪疾病的真实人物

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人类罕见的基因突变概率排行榜！

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三个罕见心理疾病，活死人症，替身症

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罕见病患者的发声为什么很重要？ 2023年罕见病万里行采访No.22

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【儿童节特殊献礼｜她/他们生来不该被定义｜罕见病不是边界线，偏见才是｜绝美女声合唱】巴洛克珍珠

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你能想象这只手画出的画有多好看吗？

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盘点世界罕见病

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男性发病女性不发病？血友病患者为什么是“玻璃人”？

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长满肿瘤变成象人，患者只能看着自己不停生长

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中年得子，却成为一生之痛！ 2021年罕见病万里行采访No.10

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5岁女孩频繁头痛、发育停滞，竟是脑中“虫虫”作祟，高复发率让人心惊！

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【记录片】【自译中字】患有罕见基因疾病CDKL5缺乏症的新西兰家庭│My Perfect Family: CDKL5│转自Attitude油管频道

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