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新版gcp药物临床试验质量管理规范

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1.新版药物临床试验质量管理规范（GCP）培训 2020.06
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药物临床试验质量管理规范GCP网络培训课程P16
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如何进行药物临床实验?了解GCP质量管理规范!
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【经验分享】三天完成GCP考试，拿到新版药物临床试验质量管理规范证书！！
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药物临床试验质量管理规范GCP网络培训课程P18
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药物临床试验管理规范培训,打造专业品质课程
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新版药监局GCP培训之二——药物临床试验质量管理规范总体原则与申办者职责（一）
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药物临床试验，2020新版GCP视频解析
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GCP培训:云计算新手必学
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临床试验科普篇08：什么是GCP（临床试验质量管理规范）？
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药物临床试验， 2020新版GCP视频解析，研究者-伦理委员会
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药物临床试验GCP规范详解
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药物临床试验质量管理规范2020版(第一讲)-概述
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#每天学习一点点 #ICHGCP 临床试验数据质量至关重要
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GCP基础知识:快速上手PPT课程
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2020新形势下药物临床试验质量管理规范（GCP）进阶培训
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省内第一！湖南省肿瘤医院药物临床试验量值位居全国第11名
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探索GCP的发展历程,了解云计算行业的演进之路
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药物临床试验质量管理规范2020版(第五讲)-研究者
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GCP的基础知识你需要了解
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临床试验GCP培训0826
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如何保证GCP的质量?
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GCP研究者训练营-《药物临床试验质量管理规范》解读
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2022新版西格玛医学医疗器械GCP解读-第4讲
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新版药监局GCP培训之五——药物临床试验质量管理规范总体原则与申办者职责（四）
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GCP和临床试验流程,你想要了解的都在这里!
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新版药监局GCP培训之四——药物临床试验质量管理规范总体原则与申办者职责（三）
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GCP 药物临床试验质量管理规范
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新版药监局GCP培训之三——药物临床试验质量管理规范总体原则与申办者职责（二）
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药物临床试验质量管理规范和科室备案培训
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医疗器械临床试验质量管理规范_宣讲会
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GCP 药物临床试验质量管理规范第一章总则（随便读一读，顺便说一下一点自己的想法，听听就好）
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ICH E6(R3) 药物临床试验质量管理规范 原则草案介绍
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北京药学会药物临床试验质量管理规范法规与实践-上
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第七期：药物临床试验机构质量体系建设之质量管理
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药物临床试验质量管理规范(GCP) （一）总则
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2023年新版 国家局GCP药物临床试验 伦理审核 NMPA
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药物临床试验质量管理规范2020版(第四讲)-伦理委员会
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新版药监局GCP培训之二十六——临床试验必备文件
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2.2药物临床试验质量管理规范总体原则与申办者职责（三）
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药物临床试验质量管理规范2020版(第二讲)-术语及其定义
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【CRC】临床试验质量管理规范讲义
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2.4药物临床试验质量管理规范总体原则与申办者职责（四）
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2.1药物临床试验质量管理规范总体原则与申办者职责（一）
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药物临床试验质量管理规范2020版(第三讲)-总则、附则
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临床试验ICH-GCP免费证书获得
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临床研究沙龙118期：2020年版《药物临床试验质量管理规范》-术语解读
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临床试验项目管理-GCP
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【CRC】药物临床试验质量管理规范视频没了？
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GCP药物管理员岗位流程
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【1分钟】手把手教你下载最新版GCP
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2.2药物临床试验质量管理规范总体原则与申办者职责（二）
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新版药监局GCP培训之六——申办者临床试验质量管理体系（一）
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药物临床试验质量管理规范2020版(第七讲)-申办者(中)
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药物临床试验质量管理规范(GCP) 第三章伦理委员会 第十四条
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药物临床试验质量管理规范2020版(第十讲终结篇)-必备文件保存指导原则
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药物临床试验质量管理规范(GCP) 第三章伦理委员会 第十三条
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新版药监局GCP培训之十二——药物临床试验的伦理审查（一）
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